大学化学公式
热力学第一定律
功：δW＝δWe＋δWf
（1） 膨胀功 δWe＝p外dV 膨胀功为正，压缩功为负。
（2） 非膨胀功δWf＝xdy
非膨胀功为广义力乘以广义位移。如δW（机械功）＝fdL，δW（电功）＝EdQ，δW（表面功）＝rdA。
热 Q：体系吸热为正，放热为负。
热力学第一定律： △U＝Q—W 焓 H＝U＋pV
理想气体的内能和焓只是温度的单值函数。
热容 C＝δQ/dT
（1） 等压热容：Cp＝δQp/dT＝ （∂H/∂T）p
（2） 等容热容：Cv＝δQv/dT＝ （∂U/∂T）v
常温下单原子分子：Cv，m＝Cv，mt＝3R/2
常温下双原子分子：Cv，m＝Cv，mt＋Cv，mr＝5R/2
等压热容与等容热容之差：
（1）任意体系 Cp —Cv＝[p＋（∂U/∂V）T]（∂V/∂T）p
（2）理想气体 Cp —Cv＝nR
理想气体绝热可逆过程方程：
pVγ＝常数 TVγ-1＝常数 p1-γTγ＝常数 γ＝Cp/ Cv
理想气体绝热功：W＝Cv（T1—T2）＝
（p1V1—p2V2）
理想气体多方可逆过程：W＝
（T1—T2）
热机效率：η＝
冷冻系数：β＝－Q1/W
可逆制冷机冷冻系数：β＝
焦汤系数： μJ－T＝
＝－
实际气体的ΔH和ΔU：
ΔU＝
＋
ΔH＝
＋
化学反应的等压热效应与等容热效应的关系：Qp＝QV＋ΔnRT
当反应进度 ξ＝1mol时， ΔrHm＝ΔrUm＋
RT
化学反应热效应与温度的关系：
热力学第二定律
Clausius不等式：
熵函数的定义：dS＝δQR/T Boltzman熵定理：S＝klnΩ
Helmbolz自由能定义：F＝U—TS Gibbs自由能定义：G＝H－TS
热力学基本公式：
（1） 组成恒定、不作非膨胀功的封闭体系的热力学基本方程：
dU＝TdS－pdV dH＝TdS＋Vdp
dF＝－SdT－pdV dG＝－SdT＋Vdp
（2） Maxwell关系：
＝
＝－
（3） 热容与T、S、p、V的关系：CV＝T
Cp＝T
Gibbs自由能与温度的关系：Gibbs－Helmholtz公式
＝－
单组分体系的两相平衡：
（1）Clapeyron方程式：
＝
式中x代表vap，fus，sub。
（2）Clausius－Clapeyron方程式（两相平衡中一相为气相）：
＝
（3）外压对蒸汽压的影响：
pg是在惰性气体存在总压为pe时的饱和蒸汽压。
吉不斯－杜亥姆公式：SdT－Vdp＋
＝0
dU＝TdS－pdV＋
dH＝TdS＋Vdp＋
dF＝－SdT－pdV＋
dG＝－SdT＋Vdp＋
在等温过程中，一个封闭体系所能做的最大功等于其Helmbolz自由能的减少。等温等压下，一个封闭体系所能做的最大非膨胀功等于其Gibbs自由能的减少。
统计热力学
波兹曼公式：S＝klnΩ
一种分布的微观状态数：定位体系：ti＝N！
非定位体系：ti＝
波兹曼分布：
＝
在A、B两个能级上粒子数之比：
＝
波色－爱因斯坦统计：Ni＝
费米－狄拉克统计：Ni＝
分子配分函数定义：q＝
－
i为能级能量
q＝
－
i为量子态能量
分子配分函数的分离：q＝qnqeqtqrqv
能级能量公式：平动：εt＝
转动：εr＝
振动：εv＝
一些基本过程的ΔS、ΔG、ΔF的运算公式（Wf＝0）
| 基本过程 | ΔS | ΔG | ΔF |
| 理想气体等温可逆过程 | ΔFT＝－WR＝－ | ||
| 任意物质等压过程 | ΔH－Δ（TS） | ΔU－Δ（TS） | |
| 任意物质等容过程 | ΔH－Δ（TS） | ΔU－Δ（TS） | |
| 理想气体绝热可逆过程 | 0 | ΔH－SΔT | ΔU－SΔT |
| 理想气体从p1V1T1到p2V2T2的过程 | 1) 2) 3) | ΔH－Δ（ST） | ΔU－Δ（ST） |
| 等温等压可逆相变 | 0 | －WR | |
| 等温等压化学反应 | ΔrGm＝ΔrHm－TΔrSmΔrGm＝－RTln＋RTlnQp | ΔU－TΔS |
