在我的父母互助互帮群里，有个妈妈求助说宝贝患上轻度的地中海贫血，问该怎么办？能否科普下？

一、什么是地中海贫血？

在我国地中海贫血是基因遗传病中，发病率最高，影响最大的遗传病之一，按照有关数据显示，在我国南方各省，地贫基因携带率为1-23%，其中以广东、广西、海南为甚。

地中海贫血，通常可以分成α型与β型两种。由于珠蛋白基因的缺陷导致血红蛋白的组成成分改变，严重时发生溶血和贫血。

二、地中海贫血有什么表现？

静止型：大多数人只是携带地中海基因，而没有任何症状，一般在体检时才发现。

中重型：基因缺损程度不同会表现出不同轻重程度的临床症状，大多为慢性进行性溶血性贫血，容颜改变，肝脾肿大，甚至危及生命。

重症的会因长期贫血，骨髓的代偿增生而出现骨骼的增大，头变大、额隆起、鼻梁塌、眼距宽等面貌变化。

三、地中海贫血与缺铁性贫血有什么差别？

地中海贫血是一种遗传性贫血，用药物无法治愈。而其他贫血是可以大部分预防和治疗的，比如宝宝常见的缺铁性贫血，主要是因为辅食添加不及时，体内铁元素不足造成的贫血，通常通过食物疗法，严重的通过药物疗法就可以治愈。

四、地中海贫血会传染吗？

地中海贫血属于基因缺陷所导致遗传性疾病，并不会传染。

五、诊断和治疗

根据抽血报告和家族史即可诊断。轻型患者本身就没有症状，不影响正常生长发育，不需要治疗。可千万别信补铁、吃营养品能治愈，陷入误区多花钱。

如果是重型就要在饮食上限制含铁的药物及食物，反复输血以维持正常的生理功能。

输血会加重人体体内的铁元素含量，加之地中海贫血的人体内本身铁含量过多，所以必须要加以去铁治疗以维持生命。严重的患者，必要时行脾切除术，但要想根治，目前只能通过造血干细胞移植。

六、我们如何帮助地中海贫血患者？

重型地贫患者由于每个月要输血1-1.5次，输血量需求很大，但目前我国的很多地方的血库存血量往往不足。我们可以帮忙献血，还有加入骨髓库，帮助地中海贫血患者有更多输血和更多造血干细胞移植机会。有时候我们一点点善举，就能给人家带来希望。

地中海贫血是种遗传性疾病，我们能做的就是做好婚前检查和孕前检查，避免重症的患者出生。

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